A

Abgangsgruppen  (8.4.2,   8.4.4,  10.1)

Acetal  (10.4.2,  14.2,  14.5.2)

Acetanilid  (5.7)

Acetessigsäureestersynthese  (12.5)

Acetophenon  (5.1)

Acetyl-  (10.3,  11.1)

Acetylen (Ethin)  (1.9)

Acetylierung  (11.13)

Acidität,

-   Alkohole  (9.4)

-   Carbonsäuren  (11.3)

-   Definition  (9.3 f)

-   Heterocyclen  (6.2)

-   Phenole  (9.4)

-   Aciditätskonstante  (9.3,  12.3)

-   a-Wasserstoffatome  (12.3)

Acridin  (6.1)

Acryloyl-  (11.1)

Acrylsäure  (11.1)

Acyl-  (10.1,  10.3)

Addition,

-   allgemein  (3.3)

-   elektrophile, an Alkene  (3.5,   4.1)

-   Halogen, an Alkene  (4.4)

-   nucleophile, an Aldehyden und Ketonen  (10.4 ff)

-   nucleophile, zur Darstellung von Alkoholen  (9.5)

-   weitere Reaktionen, an Alkene  (4.5)

Additions-Eliminierungs-Mechanismus  (11.6)

Adenin  (16.)

S-Adenosyl-methionin  (8.6)

Adrenalin  (7.11)

Äpfelsäure  (8.3)

äquatoriale Position, in Cycloalkanen  (2.7)

Aglycon  (14.8)

Aktivierungsenergie  (3.6)

p-Akzeptor   (5.6)

s-Akzeptor  (1.10,   5.6)

Alanin  (7.1,  15.1)

Aldarsäure (Zuckersäure)  (14.5.4)

Aldehyde,  (10. ff)

-   funktionelle Gruppe  (2.1)

-   Nomenklatur  (10.3)

-   nucleophile Additionsmechanismen  (10.4)

-   Oxidation  (10.6,  11.4.1)

-   Reduktion  (9.5)

-   Synthese  (10.5)

Alditol   (14.5.3)

Aldohexose   (14.1)

Aldol-Kondensation (-Addition),   12.

-   Mechanismus  (12.6 f)

Aldonsäure   (14.5.4)

Aldopentose   (14.1)

Aldotriose   (14.1)

Alkaloid   (17. ff)

Alkan(e),   (2. ff)

-   amid   (11.1.5)

-   disäuren (Dicarbonsäuren)   (11.1.1)

-   geradkettige   (2.2)

-   Halogenierung   (8.2)

-   nitril   (11.1.6)

-   verzweigte   (2.2)

Alkanon   (10.3)

Alkanoylhalogenid,   (10.1,  11.1.2)

-   Darstellung   (11.5,  11.7)

-   Reaktionen   (11.7)

Alkene (Olefine),   (3. ff)

-   Darstellung   (4.7)

-   elektrophile Addition an   (3.5,   4.1)

-   elektrophile Hydratisierung von   (4.3)

-   Halogen-Addition an   (4.4)

-   Polymerisation von   (4.6)

-   weitere wichtige Additionsreaktionen an   (4.5)

Alkenole   (3.1)

Alkine   (4.8)

Alkinyl-Anion   (4.8)

Alkohole,   (9. ff)

-   Acidität   (9.4)

-   Darstellung von Ethern (Williamson-Ethersynthese)   (9.6)

-   Dehydratisierung   (4.7,   9.7.1)

-   Herstellung aus Aldehyden und Ketonen   (9.5)

-   Herstellung aus Alkenen (Hydratisierung)   (4.3)

-   Herstellung aus Estern und Carbonsäuren   (9.5,   11.5)

-   Herstellung aus Grignard-Verbindungen   (9.5)

-   Halogenierung   (8.2,   9.7.2)

-   funktionelle Gruppe   (2.1)

-   Nomenklatur   (9.1)

-   Oxidation   (9.7.3,  10.5,  11.4)

-   primäre   (9.1,  9.7)

-   sekundäre   (9.1,  9.7)

-   Siedepunkte   (9.2)

-   tertiäre   (9.1,  9.7)

-   Wasserstoffbrücken-Bindung   (9.2 f)

Alkoxid   (9.4)

Alkylgruppen-Oxidation   (11.4)

Alkylierung   (12.5)

Allen   (7.1)

Allyl-   (3.1,   8.2)

Ameisensäure   (11.1)

Amid,

-   Basizität   (13.3)

-   funktionelle Gruppe (2.1,   11.1)

-   Bindung   (11.10)

-   Herstellung   (11.5 - 11.10 )

-   Hydrolyse   (11.10)

-   Nomenklatur   (11.1.5)

-   Polymere   (11.12)

-   Resonanzstrukturen   (11.10,   13.3)

Amin,   (13 ff)

-   Basizität   (13.3)

-   funktionelle Gruppe   (2.1)

-   Herstellung aus Amiden   (11.10)

-   Herstellung aus Nitrilen   (11.11)

-   in der Natur   (13.6)

-   Nomenklatur   (13.1)

-   Reaktionen   (13.5)

-   Synthese (Darstellung)   (13.4)

Amino-Terminus (N-Terminus)   (15.2)

Amino-Zucker (Aminodesoxyzucker, Glycosylamine) (14.8)

Aminosäure   (15. ff)

-   Bausteine der Proteine   (15. )

-   Chiralitätszentrum   (15.1)

-   isoelektronischer Punkt   (15.1)

-   proteinogene   (15.1)

-   Säure-Base-Eigenschaften   (15.1)

-   Struktur   (15.1)

-   Verhalten im elektrischen Feld   (15.1)

-   Zwitterion   (15.1)

Ammoniak-Struktur   (1.7)

Ammonium-Ion / -Salz (11.5,   13.3,   17.1)

Amylopektin   (14.7)

Amylose   (14.7)

Androgene   (17.3)

angeregter Zustand   (1.5)

Anhydrid   (10.1,   11.1.3)

Anilin   (5.1,   5.6,   5.7,   5.10,   13.)

Anisol   (5.1,   5.7)

Annellierung (Kondensation mehrerer Benzolringe)   (5.11)

Annulen   (5.4)

Anomer   (14.2)

Anthracen   (5.4,   5.11)

anti-Produkt (Addition)   (4.4)

anti-periplanar  (2.5,   8.5.1)

aromatische Heterocyclen  (6.1,   6.2)

aromatische Kohlenwasserstoffe   (5. ff)

Aromatizität   (5.2)

Arrhenius-Gleichung   (3.6)

Aryldiazonium-Salz   (13.5)

Arylhalogenid-Herstellung   (13.5)

Asparagin  (7.11)

asymmetrisches C-Atom   (7.1)

Atomgewicht  (1.1)

Atomorbital  (1.1)

Atomstruktur  (1.1)

Auffüllschema (Elektronenkonfiguration)  (1.2)

Austrittsvermögen bei S_N2   (8.4.2)

Autoradiogramm der DNA/RNA   (16.3)

axiale Position (Cyclohexan)  (2.7)

Aza-  (6.1)

Azetidin  (6.1)

Aziridin  (6.1)

B

Barbiturat  (7.11)

Basizität und Nukleophilie   (8.4.2)

Benzaldehyd   (5.1)

Benzo(a)pyren / Krebs   (5.11)

Benzoesäure   (5.1,   5.10)

benzoid   (5.11)

Benzol (= Benzen),   (5.1 ff,   7.1)

-   Derivate   (5.1)

-   Halogenierung   (5.5)

-   Substituenten und Aktivierung   (5.6)

Benzonitril   (5.1)

Benzylamin   (13.3)

Benzylester-Gruppe   (15.4)

Benzylether-Gruppe   (15.4)

Bernsteinsäure   (11.1,   11.5 )

p-Bindung  (1.8)

s-Bindung  (1.4)

Bindungsdissoziationsenergie DH  (1.4)

Bindungselektronen  (1.10)

Bindungslänge  (1.5)

Bindungswinkel  (1.5)

Blutgruppe  (14.8)

Boc-Gruppe (Schutzgruppe, Peptide)   (15.4)

Boot(Wannen)-Form (Konformation des Cyclohexans)  (2.7)

Broensted-Säuren /-Basen   (9.3

Bromierung mit NBS  (8.2)

n-Butan / n-Butyl (nBu-)  (2.2)

tert-Butoxycarbonyl-Gruppe (siehe Boc-Gruppe)

sec-Butyl (sBu-)  (2.2)

tert-Butyl (tBu-)  (2.2)

Butyryl- (Acylgruppe)   (11.1.1)

C

Carbaldehyd   (10.3)

Carbanion   (8.7)

Carbeniumion (= Carbokation)   (3.5,   4.1,   4.2,   8.4.3,   8.5.3)

Carbobenzyloxy-Gruppe (Cbz, Schutzgruppe, Peptide)   (15.4)

Carbokation (siehe Carbeniumion)

Carbonsäure,   (11. ff

-   Anhydrid   (11.1.3,  11.5,  11.8)

-   als Carbonylverbindung  (10.1)

-   Darstellung   (11.4)

-   funktionelle Gruppe   (2.1)

-   Herstellung aus Aldehyden  (10.6)

-   Reaktionen   (11.5)

-   Reduktion   (9.5)

Carbonylgruppe,   (10. ff)

-   sp²-Hybride  (1.8)

-   Umsetzung mit Grignard-Reagenzien   (8.7)

-   Reaktionen  (10.4)

-   Reaktionen in a-Stellung   (12. ff)

Carbonylhydrat  (10.4.1,  10.6)

Carboxy-Terminus (C-Terminus)   (15.2)

Carboxylat   (11.3)

Carboxylierung   (11.4.3)

Caroten   (3.7)

Carvon  (7.1,  7.11)

Cbz-Gruppe (siehe Carbobenzyloxy-Gruppe)

Cellobiose   (14.6)

Cellulose   (14.7)

Chinolin  (6.1)

Chinon   (9.9)

Chiralität  (7.1 ff,  7.10)

Cholesterin (= Cholesterol)   (17.3)

cis/trans-Isomere,

-   Additionsreaktionen an Alkene (stereochemischer Veraluf)   (4.4,  4.5 )

-   Alkene   (3.1,  3.2 )

-   cyclische Alkane (2.6,  2.8,  2.9)

-   Retinal   (3.7)

-   Stereoisomere  (7.)

Claisen- Kondensation der Ester  (12.7)

Clemens-Reduktion   (5.10)

Coenzym A (= CoA)   (11.13)

Cortison   (17.3)

Cyanhydrine  (10.4.5)

cyclische Alkane (Cycloalkane)  ( (2.6 ff)

Cycloalkan-Carbonsäuren   (11.1)

Cyclohexatrien (siehe Benzol)

Cyclooctatetraen   (5.4)

Cytosin (Amin-Base)   (16.)

D

D-/L-Konfiguration   (7.4,   14.1.2)

DCC (siehe Dicyclohexylcarbodiimid)

Decalin   (2.9)

Desoxyribose   (14.8,   16.)

Desoxyzucker   (14.8)

Diastereomere  (7.,  7.6 ff,   14.1.3)

Diazoniumion   (13.5)

Dicyclohexylcarbodiimid (DCC)   (15.4)

Diol   (10.4.1)

Disaccharid   (14.1,   14.6)

Disäure   (11.1)

Disulfid-Brücke   (15.2)

DNA   (16. ff)

DNA/RNA Hydrolyse   (16.3)

DNA/RNA Sequenzierung   (16.3)

p-Donator   (5.6)

s-Akzeptor  (1.10,   5.6)

Doppelbindung  (3.1)

Drehwinkel a  (7.2)

Drogen   (13.6)

E

E-/Z-Isomere   (3.2 ,  7.)

E1-E2-Konkurrenz  (8.5.3)

E1-Reaktionsmechanismus  (8.5.2)

E2-Reaktionsmechanismus  (8.5.1)

ekliptische Konformation  (2.5)

Eicosan  (2.2)

elektronegativ  (1.3,   1.10)

Elekronenduett/-oktett  (1.2)

Elektronenkonfiguration  (1.2,   1.5)

Elektronenspin  (1.2)

elekronenziehend   (1.10)

elektrophil  (3.3)

elektrophile Addition an Alkene (siehe Addition bzw. Alkene ) (3.5,   4.1)

elektrophile aromatische Substitution  (5.5)

elektrophile Hydratisierung von Alkenen (siehe Alkene)

elektrophiler Angriff auf disubstituierte Benzole  (5.9)

Elektrophorese   (15.1)

elektropositiv  (1.3)

Eliminierung,

-   an Halogenalkanen  (4.7,   8.5)

-   bimolekulare an sp³ (siehe E2-Reaktionsmechanismus)   (8.5.1)

-   unimolekulare an sp³ (siehe E1-Reaktionsmechanismus)   (8.5.2)

Enantiomere  (7.1 ff,   14.1.2,   14.1.3)

Enantiomerentrennung  (7.10)

Energiediagramm  (3.6)

Enol   (12.)

Enolatanion   (12.)

Enthalpie   (10.4.2)

Entropie   (10.4.2)

envelope (Briefumschlag)-Konformation  (2.7)

Epoxide   (4.5,   9.8.1)

Epoxidierung von Alkenen   (4.5)

Erdöl-Derivate  (2.4)

Erythro-Threo-Nomenklatur  (7.8)

Erythrose   (14.1.3)

Essigsäure   (11.1)

Ester,   (11.9 f)

-   Bildung aus Zuckern   (14.5.1)

-   Enolat   (12.7)

-   Herstellung   (11.5,  11.9)

-   Hydrolyse   (11.5,  11.9)

-   funktionelle Gruppe   (2.1)

-   Herstellung aus Carbonsäuren   (11.5)

-   Nomenklatur   (11.1.4)

-   Reduktion   (9.5,  11.9)

Ethan  (1.6)

Ether,

-   Bildung aus Zuckern   (14.5.1)

-   Darstellung aus Alkoholen   (9.6)

-   funktionelle Gruppe   (2.1)

-   Nomenklatur   (9.1)

-   Reaktionen   (9.8)

-   Struktur   (9.2)

Ethin (= Acetylen)  (1.9)

Ethylanilin  (5.10)

Ethylen (= Ethen)  (3.1)

Ethylenoxid  (6.1)

F

Fehlingsche Lösung   (14.5.4)

Fette   (17.1 f)

Fischer-Projektion  (7.5,  14.1.1)

Fischer-Veresterung   (11.5)

Formyl-   (10.3,  11.1)

freie Enthalpiedifferenz DG   (2.7)

Freon-12   (8.)

Friedel-Crafts-Reaktionen  (5.5,  10.5 )

Fructose   (12.8,  14.1,  14.6 )

funktionelle Gruppen   (2.1,   9.)

Furan  (6.1)

Furanose   (14.2)

G

gauche Konformation   (2.5,   2.7)

gesättigte Kohlenwasserstoffe (= Alkane )

geschwindigkeitsbestimmender Schritt  (3.6)

gestaffelte (staggered) Konformation  (2.5)

Gleichgewichtskonstante  (3.6)

Glucose   (10.4.7,   14.1 ff,  14.6)

Glucosid   (14.5.2)

Glycerin   (14.1,  17.1)

Glycerinaldehyd  (7.4,  14.1)

Glycon   (14.8)

Glycosid-Bildung   (14.5.2)

Glycosidbindung   (14.5.2,   14.6)

Glycosylamin   (14.8)

Grignard-Reagenzien,   (8.7 f)

-   Addition an Carbonylgruppe (9.5,   10.4.3)

-   Bindungspolarisierung (1.10)

-   Reaktion mit Estern (11.9)

-   Reaktion mit Kohlendioxid (Carboxylierung) (11.4.3)

Grundzustand  (1.5)

Guanin   (16.)

H

Halbacetal,

-   Bildung   (10.4.2)

-   in Monosacchariden   (10.4.7,   14.2 )

-   Reaktion zum Gycosid   (14.5.2)

Halbaminal   (10.4.4)

Halbketal   (10.4.2)

Halogenalkane  (2.1,   8.,   9.7.2)

Halogenierung,

-   elektrophile aromatische Substitution   (5.5)

-   an Alkanen   (8.,  8.2)

Halogenium-Ion   (4.4)

Halogenwasserstoffsäuren   (8.4.2)

Halotan   (8.1)

Harnsäure   (5.)

Haworth-Projektion   (14.2)

Heterocyclen  (6. ff)

heterolytische Spaltung  (1.4,   3.3)

Hexansäure   (11.1)

Hexose   (14.1)

Histamin   (6.2)

Hofmann-Eliminierung   (4.7,   13.5 f)

Hofmann-Umlagerung   (13.4)

homolytische Spaltung  (1.4,   3.3)

Hückel-Regel  (5.4)

Hybridisierung von Orbitalen   (1.5 ff)

Hydratisierung

-   von Alkenen   (4.3)

-   von Aldehyden und Ketonen   (10.4.1)

Hydrazin   (10.4.4)

Hydrazon   (10.4.4)

Hydrierung

-   von Alkenen   (4.5)

-   von Nitrobenzol  (5.10)

Hydrochinone  (9.9)

Hydrolyse

-   von Nitrilen   (11.4.2)

-   von Sacchariden  (14.1)

-   von Nucleinsäuren   (16.)

Hydroperoxid  (9.8)

Hydroxylalkan-Nitrile   (10.4.5)

Hydroxylamin   (10.4.4)

Hyperkonjugation   (4.2)

I

i-Pr  (2.2)

Imidazol   (6.1,  6.2)

Imin   (10.4.4,   13.5)

In-Phase-Überlappung   (1.4)

Indol   (6.1,  6.2)

induktive Effekte   (1.10,   5.6)

interne Amine   (4.8)

Invertase  (14.6)

Invertzucker  (14.6)

Ionenbindung   (1.3)

ionische (heterolytische) Spaltung   (1.4)

Isobutyl (iBu-)  (2.2)

isoelektronischer Punkt   (15.1)

Isomerie  (2.2,   7.)

Isopren-Regel   (17.2)

Isopropyl (siehe i-Pr )

IUPAC-System (-Nomenklatur)  (2.2,   3.1,   4.8,   8.1,   9.1,   11.1)

J

K

Kekulé-Strukturen   (1.3,   5.2 )

Ketal   (10.4.2)

Keto-Enol-Tautomerie   (12.1 f)

Ketoester  (12.3)

Ketohexose  (14.1)

Ketone,  (10. ff)

-   funktionelle Gruppe  (2.1)

-   Nomenklatur  (10.3)

-   nucleophile Additionsmechanismen  (10.4)

-   Reduktion  (9.5)

-   Synthese  (10.5)

Ketotriose  (14.1)

Kettenwachstumspolymerisation   (11.12)

Kohlenhydrate  (14. ff)

Konfiguration

-   absolute  (7.3 ff,  7.4 , sowie   14.1.1 ,   15.1)

-   relative  (7.8)

Kohlenstoff-Nucleophilie  (10.4.5)

Kondensation,

-   Aldoladdition   (12.)

-   Claisen-Kondensation der Ester  (12.7)

-   mehrerer Benzolringe  (5.11)

-   Reaktionen der Enolat-Anionen  (12.4)

Konformation  (2.5,

-   von Monosacchariden (14.4)

konjugiert  (5.4)

Konnektivität  (2.2,   7.)

Konstitutionsisomerie  (2.2,   7.)

kovalente Bindung   (1.3,   1.4)

L

Lactam  (10.1,   11.1.5)

Lactat-Dehydrogenase   (6.2)

Lacton  (10.1,   11.1.4)

Lecithin   (17.1)

Lewis-Säuren/Basen   (9.3)

Lewis-Strukturen   (1.5)

LiAlH₄(siehe Lithium-Aluminium-Hydrid)

linksdrehend  (7.2)

Lipid   (17.1)

Lipoid   (17. ff)

Lithium-Aluminium-Hydrid (LiAlH₄)   (9.5,   11.9,   10.4.6)

M

Malonestersynthese  (12.5)

Malonsäure   (11.1)

Maltose  (14.6)

-   Baustein der Stärke (14.7)

Mandonitril  (10.4.7)

Markovnikow-Regel   (4.1)

Massenzahl   (1.1)

Maxam-Gilbert-Sequenzierung   (16.3)

mehrfach substituierte Cyclohexane  (2.8)

mehrkernige benzoide Kohlenwasserstoffe   (5.11)

Merrifield-Festphasen-Synthese   (15.4)

Meso-Verbindungen  (7.7)

mesomerer Effekt (Resonanzeffekt)  (5.6)

Mesomerie  (5.2,   9.4,   11.3)

Mesylat  (8.4.2)

meta-  (5.1)

Methan   (1.5)

Methyltransferase  (8.6)

Micelle   (17.1)

+/- Milchsäure  (7.3)

Molekülorbital(MO)-Schema  (3.4)

Molekülorbitale   (1.4,   3.4,   5.2)

Molekularformel  (2.2)

Monosaccharid

-   Anomere  (14.2)

-   cyclische Halbacetale  (14.2)

-   Esterbildung  (14.5.1)

-   Etherbildung  (14.5.1)

-   Fischer-Projektion  (14.1.1)

-   Haworth-Projektion  (14.2)

-   Klassifizierung  (14.1)

-   Konfiguration der Aldosen  (14.1.3)

-   Konformation  (14.4)

-   D-Monosaccharid  (14.1.2)

-   L-Monosaccharid  (14.1.2)

-   Mutarotation  (14.3)

-   Nachweis  (14.5.4)

-   Oxidation  (14.5.4)

-   Reduktion  (14.5.3)

Mutarotation  (14.3,   14.6)

N

N-Acetylglucosamin  (11.13)

NaBH₄(siehe Natrium-Borhydrid)

NAD₄(siehe Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid)

Naphthalin   (5.4,   5.11)

Natrium-Borhydrid (NaBH₄)  (9.5,   10.4.6)

Newman-Projektion  (2.5)

Nicotin  (5.,   7.1)

Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid (NAD)  (6.2)

Nitrierung von Benzol   (5.3)

Nitril   (11.1.6,   11.11)

Nitril-Reduktion   (13.4)

Nitroaren-Reduktion   (13.4)

Nitrobenzol   (5.5)

Nucleinsäure  (16.ff)

Nucleosid  (16.)

Nucleotid  (16.)

Nucleophil  (3.3,   8.3)

nucleophile Addition

-   an Aldehyde   11.6)

-   an die Carbonylgruppe  (10.4)

-   an Ketone   11.6)

nucleophile Substitution  (8., 11.)

-   an Carbonsäuren   (11.6)

-   an sp³-Zentren  (8.3)

-   S_N1-Mechanismus  (8.4.1)

-   S_N2-Mechanismus  (8.4.3)

Nylon   (11.12)

O

Octanzahl

Öl   (17.1)

Östrogen   (17.3)

Oktett  (1.2)

optische Aktivität  (7.2 ff)

optische Reinheit  (7.2)

Orbital  (1.1 ff)

Ordnungszahl  (1.1)

organometallische Verbindungen  (1.10,   8.7 ff)

ortho-   (5.1)

Oxa-   (6.1

Oxacyclobutan   (6.1

Oxacyclopropan   (6.1

Oxalsäure   (11.1)

Oxetan (Oxacyclobutan )

Oxidation

-   primärer Alkohole  (10.5,   11.4.1 )

-   sekunärer Alkohole  (10.5)

-   von Aldehyden  (10.6)

-   von Alkenen  (4.5)

-   von Alkoholen   (9.7.3

-   von Benzolderivaten   (5.10)

-   von Monosacchariden  (14.5.4)

-   von Thiolgruppen   (15.2)

oxidative Spaltung (Ozonolyse)  (4.5,   10.5)

Oxim  (10.4.4)

Oxiran (Oxacyclopropan, Ethylenoxid)

oxo-  (10.3)

Oxonium-Ion   (9.7.1)

-oylhalogenid   (11.1.2)

Ozonloch  (8.8)

Ozonolyse von Alkenen  (4.5,   10.5)

P

para-   (5.1)

Pauli-Prinzip  (1.2)

Pauling  (1.10)

Pentansäure   (11.1)

Pentose   (14.1)

Peptid   (15.ff)

-   Bindung   (11.10,   15. )

Peroxid   (9.8)

Persäure  (4.5)

Phenanthren   (5.4,   5.9)

Phenol   (5.1,   5.6,  (9.ff))

Phenoxid   (9.4)

Phosphatidyl-Cholin   (17.1)

Phosphoglycerid   (17.1)

Phospholipid   (17.1)

Piperidin  (6.1)

polare Reaktion  (3.3,  3.5)

Polarimeter  (7.2)

Poarisationseffekte   (1.10)

Polarität kovalenter Bindungen   (1.10)

Polyen, konjugiertes   (5.4)

Polymerisation

-   durch Acyl-Substitution   (11.12)

-   von Alkenen  (4.6)

Polypeptidsynthese   (15.4)

Polysaccharid   (14.1,   14.7ff)

primärer Alkohol  (9.1,   9.7.3)

Progestine   (17.3)

Propionsäure   (11.1)

Protein   (15.ff)

Pteridin  (6.1)

Purin  (6.1,   16.)

Pyranose   (14.2)

Pyrazin  (6.1)

Pyren   (5.11)

Pyridin / Pyridinium  (6.1)

-   Resonanzstruktrukturen und Reaktivität  (6.2)

Pyridon  (6.2)

Pyrimidin  (6.1,   16.)

Pyrrol  (6.1)

-   Resonanzstruktrukturen und Reaktivität  (6.2)

Pyrrolidin  (6.1)

Q

R

R-S-Sequenzregeln  (7.3)

Racemat  (7.1,  7.2)

Racematspaltung  (7.10)

radikalische Spaltung  (1.4,  3.3)

Radikalreaktion   (3.3)

Reaktionsgeschwindigkeit   (3.6)

Reaktionsmechanismen (Kategorien)   (3.3)

Reaktionsordnung  (8.4.1)

rechtdrehend  (7.2)

Reduktion

-   von Aldehyden und Ketonen  (9.5)

-   von Carbonsäuren   (11.5)

-   von Monosacchariden   (14.5.3)

-   von Disulphidbrücken   (15.2)

reduzierende Zucker   (14.5.4)

relative Konfiguration  (7.8)

Resonanz (Mesomerie)   (5.2f)

Resonanzeffekte   (5.6)

Resonanzstrukturen

-   des Amid   (11.10)

-   des Anilin   (13.3)

-   des Benzol   (5.2)

-   des Nitril   (11.11)

-   des Nitrophenol  (9.4)

-   des Phenol  (9.4)

-   von p-Akzeptor   (5.6)

-   von p-Donatoren   (5.6)

Resonanzeffekte   (5.6)

Retinal   (3.7)

Retro-Aldolreaktion   (12.8

Ribose   (14.1,   14.8)

ring-flip  (2.7)

RNA   (16. ff)

Rohrzuckerinversion   (14.6)

S

Saccharose   (14.6)

Sägeblock-Projektion  (2.5)

Säurechlorid-Herstellung   (11.5)

Säurestärken und Nucleophilie  (8.4.2)

SAM  (8.6)

Sandmeyer-Reaktion   (13.5)

Saytzew-Regel   (4.7)

Schrödinger Gleichung   (1.1)

Schutzgruppe   (10.4.2,   15.4ff )

Seh-Chemie   (3.7)

Seife   (17.1f)

sekundärer Alkohol  (9.1,   9.7.3)

Sequenzregel (Cahn,Ingold,Prelog)  (3.2,  7.3)

Sesselkonformation  (2.7,   2.8)

S_N1-Reaktion,

-   Mechanismus  (8.4.3)

-   Einflussfaktoren  (8.4.4)

S_N1-E1-Konkurrenz  (8.5.4)

S_N2-Reaktion,

-   Mechanismus  (8.4.1)

-   Einflussfaktoren  (8.4.2)

Solvolyse (-geschwindigkeit)  (8.4.4)

sp-Hybrid   (1.9)

sp²-Hybrid   (1.8)

sp³-Hybrid   (1.5)

spezifische Drehung  (7.2)

Sphingosin   (17.1)

Spiegelebene  (7.1)

Spin   (1.2)

Steroechemie  (7.,   8.4.1 ,   8.4.3)

Stereoisomerie  (2.2,   2.6 ,   7.,   14.1.3)

sterische Faktoren bei S_N2   (8.4.2)

Steroide   (2.9,  17.3 f)

Struktur (Isomerie)  (7.)

Stufenwachstumspolymere   (11.12)

Styrol  (5.1)

Substituenten mit induktivem Effekt  (1.10)

Substitution   (3.3)

-   am a-C-Atom  (12.2)

-   an Carbonsäurederivaten   (11.6)

-   biologische Reaktionen  (8.6)

Succinyl-   (11.1)

Sucrose   (14.1)

Sulfonierung von Benzol   (5.5)

Sulfonsäure   (8.4.2,   17.1)

Summenformel  (2.2)

Symmetriezentrum  (7.1)

syn-  (4.5)

syn-periplanar  (2.5)

Synthese von disubstituierten Benzolen  (5.10)

T

Tautomerie   (12.1f)

terminale Alkine   (4.8)

Terpene   (17.ff,   17.2)

Tetracen   (5.11)

tetraedrischer Winkel  (1.5)

Tetrahydrofuran (THF)  (6.1)

Tetrahydropyran  (6.1)

Tetrahydrothiophen  (6.1)

Tetrose   (14.1)

TFA (siehe Trifluoressigsäure )

Thalidomid  (7.11)

Thia-  (6.)

Thiol  (2.1,   15.2 )

-   ester (11.13)

Thionylchlorid   (8.2,   11.5 )

Thiophen  (6.1)

Threose   (14.1.3)

Thymin  (16.)

Tollens-Reagenz  (14.5.4)

Toluol   (5.1)

-   Oxidation  (5.10)

Topographie  (7.3)

Torsionswinkel  (2.4)

Tosylat   (8.4.2)

trans-Dihalogenid   (4.4)

trans-Isomer  (7.)

-   cyclische Alkane  (2.6ff,   4.4,   17.3)

-   Alkene   (3.1,   3.2,   3.7)

trans-Verknüpfung bei Steroiden   (17.3)

transition state  (3.6)

Trifluoressigsäure (TFA)   (9.8,   11.3,   15.4)

Triglycerid   (17.1)

Triose   (14.1)

Triphenylen   (5.11)

Trisaccharid   (14.1)

Twist-Konformation  (2.6)

U

Übergangszustand  (3.6)

Umlagerung  (3.3)

ungesättigt  (3.1)

ungesättigte Fettsäuren   (17.1)

Uracil  (16.)

V

valence-bond-Modell von Benzol  (5.2)

Veresterung   (11.5)

Vinyl-  (3.1)

Vitamin A  (3.7)

W

Wachse   (17.1)

Walden-Inversion  (8.4.1)

Wannenform  (2.7)

Wasserstoffbrücken   (9.2)

Wasserstruktur   (1.1)

Weinsäure  (7.7)

Wellenfunktion   (1.1)

Williamson-Ethersynthese (siehe Alkohole)

Wittig-Reaktion   (10.4.5)

X

Xylol  (5.1)

Y

Z

Zeitgesetz  (8.4.1)

Zellulose   (14.7)

Zuckerchemie   (14.5ff)

Zuckerinversion   (14.6)

Zuckerreduktion  (14.5.3)

Zuckersäure  (14.5.4)

Zweitsubstitution am Benzol (Orientierung)  (5.7)

Zwischenprodukt  (3.6)

Zwitterion   (15.1)

  Inhalt